生物安全柜檢測報告：流入氣流流速測量排氣氣流流速確定流入氣流流速（適于Ⅱ級A1、A2型安全柜）：用熱式風(fēng)速儀多點測量穿過排氣過濾器面的氣流流速，測量點為不大于100mm×100mm的柵格點，邊界點距過濾器邊緣100mm，測量面與過濾器面的距離約10...

醫(yī)院消毒檢測滅菌器監(jiān)測：生物指示物是指對特定滅菌或消毒程序有確定的抗力，可供消毒滅菌效果監(jiān)測使用的微生物檢驗器材。生物監(jiān)測不合格時，應(yīng)盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理；并應(yīng)分析不合格的原因，改進后，生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后...

生物安全柜檢測操作注意事項：一旦呈現(xiàn)過濾器壽數(shù)完結(jié)提示，建議您中止運用機器并檢測機器是否存在其它異常，并告知廠家專業(yè)工程師來對該設(shè)備進行過濾器完整性和氣流流速的檢測，若不能滿足要求，則制止運用并當即告知相關(guān)人員替換空氣過濾器。操作期間假設(shè)需要拿出或...

消毒產(chǎn)品檢測中消字號產(chǎn)品備案：消字號需要在衛(wèi)生廳進行備案,備案成功后可以在全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)頁鏈接上面進行查詢,查詢成功即為合法消字號產(chǎn)品。備案流程:確定產(chǎn)品性質(zhì)屬于抗抑菌產(chǎn)品或是消毒產(chǎn)品。確定產(chǎn)品成分是否符合國標,切記不能添加西藥和***成分。根據(jù)產(chǎn)品基本信息起...

生物安全柜檢測生物安全柜的日常維護：通常情況下，在實驗結(jié)束后咱們要收拾生物安全柜的臺面，避免構(gòu)成污垢殘留，如沒有及時收拾潔凈構(gòu)成生物安全柜操作臺面的污損，要進行清潔，咱們可以選用的常規(guī)辦法就是運用75%濃度的酒精，合作不掉屑的紗布收拾為比較好。經(jīng)過...

醫(yī)院消毒檢測中目前國內(nèi)的醫(yī)療廢水消毒主要采用的消毒方法有液氯消毒、二氧化氯消毒、次氯酸鈉消毒、臭氧消毒和紫外線消毒。采用含氯消毒劑消毒的工藝控制要求：傳染病、結(jié)核病醫(yī)療機構(gòu)消毒接觸池的接觸時間≥1.5h，接觸池出口總余氯6.5-10mg/L。綜合醫(yī)療機構(gòu)和其他...

潔凈廠房檢測無塵車間檢測標準：配電方面，無塵車間生產(chǎn)房，需要≥300Lx，物料凈化用室、走廊等地方則200到300Lx即可。同時還要根據(jù)無塵車間做的是動態(tài)測試還是靜態(tài)測試，來控制噪音的影響。一般動態(tài)測試的情況，噪音要在70分貝以下，靜態(tài)的則要在60分貝以下。這...

生物安全柜檢測生物安全柜的運用規(guī)則：1、運用環(huán)境：室內(nèi)運用，避免陽光直射，環(huán)境溫度為10-30℃，在高海拔區(qū)域運用，有必要從頭校對風(fēng)速。2、設(shè)備應(yīng)當安裝在不能移動的水平表面上。3、設(shè)備有必要安裝在接近固定電源插座處，在沒有連接外排體系的情況下，其頂部距離房...

生物安全柜檢測校準條件是需滿足生物安全柜校準的環(huán)境條件，內(nèi)容包括二級鋼卷尺、風(fēng)量計、風(fēng)速儀、煙霧發(fā)生裝置、照度計、以及聲級計塵埃粒子計數(shù)器等，和舊版的生物安全柜標準相比，本校準條件的指導(dǎo)性更加一目了然。校準方法在校準檢測流入氣流流速測試時，規(guī)范校準方法為風(fēng)量計...

生物安全柜檢測中所說的二級生物安全柜校準規(guī)范，是參考文件《JJF1815-2020Ⅱ級生物安全柜校準規(guī)范》，發(fā)布時間是2020年1月份，因此可能實際規(guī)范在近幾年已經(jīng)有所調(diào)整，大家可作參考了解，具體規(guī)范可以以***的文件為準。二級生物安全柜校準結(jié)構(gòu)該文件對于二級...

消毒產(chǎn)品檢測其中***類是具有較高風(fēng)險，需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品，包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚黏膜消毒劑，生物指示物、滅菌效果化學(xué)指示物。第二類是具有中度風(fēng)險，需要加強管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品，包括除**...

醫(yī)院消毒檢測中醫(yī)院物品、物體表面及醫(yī)務(wù)人員手消毒效果監(jiān)測：分析醫(yī)院物品、物體表面及醫(yī)務(wù)人員手消毒效果監(jiān)測對降低醫(yī)院***的影響。方法：每月消毒效果監(jiān)測一次，操作及判斷標準按《消毒技術(shù)規(guī)范》、《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》進行。醫(yī)院物品、物體表面及醫(yī)務(wù)人員手消毒效果監(jiān)...

潔凈廠房檢測中無塵車間又稱潔凈室、潔凈房，它是一種適用性非常廣的工作車間，因為對于環(huán)境要求苛刻，也是檢測校準中比較難做且費用相對高一點的項目。無塵車間中環(huán)境塵埃、溫度、濕度、壓強等等，都有著明確要求，對于不同行業(yè)標準還會變動，因此也是檢測中需要數(shù)據(jù)比較全的類型...

申請《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，需提交生產(chǎn)環(huán)境和生產(chǎn)用水檢測報告，有凈化要求的車間，還需提供潔凈度檢測報告，可以委托有CMA資質(zhì)的第三方檢測機構(gòu)進行消毒產(chǎn)品檢測，一般一周內(nèi)可以出報告，具體測試項目如下：潔凈度檢測：懸浮粒子、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、...

消毒產(chǎn)品檢測投放市場前的監(jiān)督檢查對生產(chǎn)企業(yè)消毒產(chǎn)品出廠檢驗報告，出廠檢驗項目、檢驗頻次和檢驗結(jié)果進行監(jiān)督檢查，查看是否符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范（2009年版）》和產(chǎn)品企業(yè)標準的規(guī)定。對委托檢驗的企業(yè)，還應(yīng)檢查檢驗機構(gòu)的合法資質(zhì)及委托檢驗協(xié)議書；消毒產(chǎn)品生...

醫(yī)院消毒檢測的必要性：消毒滅菌效果監(jiān)測方法專業(yè)性強，不檢驗不知道結(jié)果；新建病房、新消毒設(shè)備、新消毒劑均應(yīng)做效果監(jiān)測。特殊對象、特殊需要，必做效果監(jiān)測。如移植術(shù)前、ICU病房、危重病人等?？茖W(xué)性：以科學(xué)的試驗設(shè)計、熟練的技術(shù)、可靠的結(jié)果、確切地分析，得出結(jié)果評價...

醫(yī)院消毒檢測范圍包括該醫(yī)院手術(shù)室、供應(yīng)室、內(nèi)鏡室、血透室、導(dǎo)管室、母嬰同室、口腔科等重點科室和換藥室、診療室的空氣、物體表面、工作人員手、無菌物品、消毒物品、使用中消毒劑、壓力蒸汽殺菌器等。采樣與檢測方法都按照2002年版《消毒技術(shù)規(guī)范》規(guī)定的方法...

潔凈廠房檢測無塵車間檢測標準：配電方面，無塵車間生產(chǎn)房，需要≥300Lx，物料凈化用室、走廊等地方則200到300Lx即可。同時還要根據(jù)無塵車間做的是動態(tài)測試還是靜態(tài)測試，來控制噪音的影響。一般動態(tài)測試的情況，噪音要在70分貝以下，靜態(tài)的則要在60分貝以下。這...

潔凈廠房檢測溫濕度調(diào)節(jié)與測試：首先依據(jù)各房間溫濕度設(shè)計參數(shù)對系統(tǒng)進行設(shè)定。系統(tǒng)開始自動控制后，觀察實際控制效果，如有異常情況則應(yīng)及時對系統(tǒng)進行調(diào)整，保證使系統(tǒng)達到比較好控制狀態(tài)。測試目的確認各區(qū)間溫濕度值能否滿足設(shè)計要求。測試條件新風(fēng)空調(diào)機正常運轉(zhuǎn)；送風(fēng)口風(fēng)量...

生物安全柜檢測：微生物安全柜根據(jù)氣流及隔離屏障設(shè)計結(jié)構(gòu)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個等級，Ⅱ級微生物安全柜按排放氣流占系統(tǒng)總流量的比例及內(nèi)部設(shè)計結(jié)構(gòu)，分為A1、A2、B1、B2共四種類別。1Ⅰ級微生物安全柜有前窗操作口的安全柜，操作者可通過前窗操作口在安全柜內(nèi)...

生物安全柜氣密性檢測與分析：目的:提高生物安全柜氣密性的準確度和精度.方法:使用生物安全柜氣密性檢測裝置檢測生物安全柜的氣密性.結(jié)果:相比于肥皂泡法,生物安全柜氣密性檢測裝置不僅操作簡便、自動、快速,而且精度高、實時、結(jié)果準確,能有效觀察生物安全柜的氣密性變化...

醫(yī)院消毒殺菌效果檢測直接關(guān)系到醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，經(jīng)連續(xù)3年抽樣檢測結(jié)果顯示，該院環(huán)境與物表的消毒殺菌質(zhì)量總體情況比較好，消毒合格率逐年提高，但其中工作人員的洗手合格率偏低，與有關(guān)文獻報道相似。其主要原因有：對洗手的重要性認識不足；對六步洗手方...

醫(yī)院消毒檢測的目的監(jiān)測醫(yī)院消毒供應(yīng)室的消毒滅菌效果和質(zhì)量，為完善醫(yī)院消毒滅菌工作提供可靠的理論依據(jù)。方法開展“消毒供應(yīng)室消毒滅菌效果監(jiān)測”活動，主要對我院消毒供應(yīng)室的壓力蒸汽滅菌器、清洗效果、消毒質(zhì)量三個項目進行監(jiān)測，監(jiān)測結(jié)果判斷標準參考《醫(yī)院消毒...

醫(yī)院消毒檢測滅菌效果監(jiān)測要求：監(jiān)測內(nèi)容包括空氣、物表、無菌物品、使用中消毒液、工作人員手等。檢測時間要求：環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測:普通手術(shù)室、產(chǎn)房、新生兒病房、燒傷病房、供應(yīng)室無菌區(qū)、ICU、CCU及各種滅菌后的內(nèi)窺鏡（腹腔鏡、胸腔鏡、膽道鏡、膀胱鏡、關(guān)節(jié)...

潔凈廠房檢測包含：潔凈室（區(qū)）：對塵粒及微生物污染規(guī)定需進行環(huán)境控制的房間或區(qū)域。其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少對該區(qū)域污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。潔凈工作臺：一種工作臺或者與之類似的一個封閉圍擋工作區(qū)。其特點是自身能夠供給經(jīng)過過濾的空氣或氣體，按氣流...

潔凈廠房檢測中潔凈管道的監(jiān)理要點：材料報驗：潔凈管道的外包裝：檢查有無破損、污染、水漬等情況;管道外表標識(材質(zhì)標號、管徑及壁厚、潔凈度級別、粗糙度等級、標準號、生產(chǎn)廠標等)是否符合設(shè)計要求;根據(jù)相關(guān)標準及出廠材質(zhì)報告檢查壁厚及粗糙度;隨機資料：合格證、材質(zhì)報...

制藥企業(yè)潔凈廠房檢測要點：配電系統(tǒng)主要包括照明、電力、通訊和消防等，生產(chǎn)區(qū)應(yīng)當有適度的照明，目視操作區(qū)域的照明應(yīng)當滿足操作要求，燈具、開關(guān)和插座等材料要符合潔凈室使用要求，同時保證密封性。除滿足潔凈外，還應(yīng)考慮節(jié)能等。潔凈配電系統(tǒng)的監(jiān)理要點有：材料報驗：照明燈...

生物安全柜檢測生物安全柜的運用規(guī)則：1、運用環(huán)境：室內(nèi)運用，避免陽光直射，環(huán)境溫度為10-30℃，在高海拔區(qū)域運用，有必要從頭校對風(fēng)速。2、設(shè)備應(yīng)當安裝在不能移動的水平表面上。3、設(shè)備有必要安裝在接近固定電源插座處，在沒有連接外排體系的情況下，其頂部距離房...

醫(yī)院消毒檢測對使用中的消毒劑、滅菌劑應(yīng)進行化學(xué)和生物監(jiān)測。有效氯是衡量含氯消毒劑氧化能力的標志，是指與含氯消毒劑氧化能力相當?shù)穆攘浚ǚ侵赶緞┧攘浚?，其含量用mg/L或%濃度表示。化學(xué)監(jiān)測：根據(jù)消毒、滅菌劑的性能定期進行有效濃度監(jiān)測，如含氯消毒劑應(yīng)每日監(jiān)測...

潔凈廠房檢測風(fēng)速測試：概述在空氣凈化系統(tǒng)正常運行，送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)正常開啟的情況下進行。使用儀器使用風(fēng)速儀，貼近于風(fēng)口處規(guī)定位置進行檢測風(fēng)速。檢測規(guī)定位置每個A級潔凈工作臺送風(fēng)檢測10次，取其平均值，即為該風(fēng)口的風(fēng)速。檢測后，應(yīng)及時填寫“風(fēng)速數(shù)檢測記錄”。平均...