惠州通用口罩認(rèn)證中心

據(jù)新華社3月2日?qǐng)?bào)道，按照***、***部署，國家發(fā)展**委著力推動(dòng)口罩企業(yè)復(fù)工達(dá)產(chǎn)，引導(dǎo)支持企業(yè)擴(kuò)能、增產(chǎn)、轉(zhuǎn)產(chǎn)，我國口罩日產(chǎn)能產(chǎn)量連續(xù)快速增長，雙雙突破1億只。據(jù)調(diào)度，2月29日，包括普通口罩、醫(yī)用口罩、醫(yī)用N95口罩在內(nèi)，全國口罩日產(chǎn)能達(dá)到1.1億只，日產(chǎn)量達(dá)到1.16億只，分別是2月1日的5.2倍、12倍，進(jìn)一步緩解了口罩供需矛盾。其中，醫(yī)用N95口罩日產(chǎn)能產(chǎn)量分別達(dá)到196萬只、166萬只，有效解決了**醫(yī)護(hù)人員的防護(hù)需要?？谡值恼J(rèn)證要求不能松懈。口罩出口可以找相關(guān)的機(jī)構(gòu)或者公司代為辦理認(rèn)證。惠州通用口罩認(rèn)證中心

口罩分類、口罩各國標(biāo)準(zhǔn)、口罩CE認(rèn)證

N系列：防護(hù)非油性懸浮顆粒無時(shí)限

R系列：防護(hù)非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒時(shí)限八小時(shí)

P系列：防護(hù)非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒無時(shí)限

有些顆粒物的載體是有油性時(shí)，而這些物質(zhì)附在靜電無紡布上會(huì)降低電性，使細(xì)小粉塵穿透，因此對(duì)于防含油氣溶膠的濾料要經(jīng)過特殊的靜電處理，以達(dá)到防細(xì)小粉塵的目的。所以每系列又劃分出了3個(gè)水平：95%，99%，99.97%(即簡稱為95，99，100)，所以共有9小類濾料。 佛山價(jià)格低口罩認(rèn)證企業(yè)一般來說，不帶CE標(biāo)志的口罩是不能在歐洲市場上進(jìn)行銷售的。

    歐盟新法規(guī)PPERegulation(EU)2016/425已經(jīng)實(shí)施，口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”三類產(chǎn)品，必須按照MODULEB+MODULEC/D來申請(qǐng)認(rèn)證，類似于舊法規(guī)的指令89/686/EEC第10章EC型式檢驗(yàn)第11章A/B節(jié)。隨著人們對(duì)，對(duì)，口罩的使用越來越多，國家也對(duì)《GB2626-2016呼吸防護(hù)用品》做了更新。對(duì)于商家來說是一個(gè)非常大的商機(jī)，這里撿證網(wǎng)就簡單聊聊全球主要國家對(duì)于口罩認(rèn)證和檢測的一些要求。撿證網(wǎng)提供口罩權(quán)AS,CMA測試報(bào)告和認(rèn)證，電話：QQ：.1.中國對(duì)于口罩的要求民用口罩標(biāo)準(zhǔn)《GBT32610-2016》與勞?？谡謽?biāo)準(zhǔn)《GB2626-2006》a.《GBT32610-2016》國標(biāo)將口罩分為四級(jí)“規(guī)范”或改善民用防護(hù)口罩市場的實(shí)施無標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)象。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)，口罩保護(hù)水平從低到**為四個(gè)等級(jí)：D，C，B，A，分別對(duì)應(yīng)不同的空氣質(zhì)量條件。例如，A類對(duì)應(yīng)于“嚴(yán)重污染”，在μg/m3時(shí)使用;D類對(duì)應(yīng)于μg/m3的“中度和低度污染”?！耙?guī)格”對(duì)包裝，標(biāo)簽和儲(chǔ)存運(yùn)輸有嚴(yán)格要求，要求包括“產(chǎn)品保護(hù)有效性”和“執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)”等標(biāo)志。(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三個(gè)等級(jí)。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)和國際標(biāo)準(zhǔn)更加接近，例如歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN149，美國的NI認(rèn)證口罩，澳洲AS1716,日本JS-T-8151都很類似。

口罩CE認(rèn)證系列問題點(diǎn)：
歐盟CE申請(qǐng)流程：準(zhǔn)備階段——提交營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療許可副本復(fù)印件、產(chǎn)品說明書、申請(qǐng)表、差異描述、機(jī)構(gòu)介紹；型式實(shí)驗(yàn)——企業(yè)郵寄送樣到制定的實(shí)驗(yàn)室檢測；頒發(fā)證書——產(chǎn)品檢測合格、技術(shù)文檔提交完畢取得證書。

CE認(rèn)證周期：具體依據(jù)產(chǎn)品和認(rèn)證模式?jīng)Q定一周到半年不等。

CE認(rèn)證證書有效期：一般CE認(rèn)證證書的有效期3-5年，證書有效期內(nèi)歐盟標(biāo)準(zhǔn)沒有發(fā)生變更換版，企業(yè)產(chǎn)品設(shè)計(jì)、材質(zhì)、用途沒有變更無需重新頒發(fā)證書。 N95型口罩，是NI口罩認(rèn)證，美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所，認(rèn)證的9種防顆粒物口罩中的一種。

為***貫徹*****關(guān)于統(tǒng)籌做好**防控和經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展工作重要指示精神，落實(shí)《海關(guān)總署支持外貿(mào)企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)10項(xiàng)措施》，結(jié)合國內(nèi)外******防控趨勢、國內(nèi)防護(hù)物資產(chǎn)能過剩、外貿(mào)企業(yè)頻繁咨詢防護(hù)物資出口政策等因素，為促進(jìn)外貿(mào)企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)、有效消化國內(nèi)富余產(chǎn)能和富余物資，促外貿(mào)穩(wěn)增長，現(xiàn)就防控物資出口通關(guān)要求及收集整理的口罩等國外主要技術(shù)性貿(mào)易措施提示如下：

  出口通關(guān)提示

  報(bào)關(guān)前提條件

  收發(fā)貨人注冊(cè)編碼(慈善機(jī)構(gòu)可為臨時(shí)編碼)，需辦理無紙化通關(guān)法人卡

  出口資質(zhì)

  口罩出口對(duì)生產(chǎn)銷售單位、境內(nèi)發(fā)貨人，除滿足國內(nèi)生產(chǎn)、市場流通資質(zhì)需求外，中國海關(guān)無特殊資質(zhì)要求。 為應(yīng)對(duì)****支援歐洲，幫助中國口罩企業(yè)迅速出口，響應(yīng)歐盟2020/403文件，在對(duì)口罩認(rèn)證謹(jǐn)慎把關(guān)。韶關(guān)優(yōu)惠口罩認(rèn)證哪家便宜

通過百度搜索國家藥品監(jiān)督管理局,找到對(duì)應(yīng)的官網(wǎng),進(jìn)行口罩認(rèn)證?；葜萃ㄓ每谡终J(rèn)證中心

    隨著****全球蔓延日趨嚴(yán)峻，醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品缺口與日俱增。國內(nèi)廠家想要將口罩等醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品在歐盟市場上銷售必須獲得歐盟CE認(rèn)證，2019年起歐盟新法規(guī)EU2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE證書。常見的防護(hù)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種：個(gè)人防護(hù)口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN149，標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1/FFP2/FFP3三個(gè)類別，需要滿足歐盟（EU）2016/425個(gè)人防護(hù)設(shè)備指令（PPE）的要求。主流的防護(hù)口罩為FFP2/FFP3兩類。醫(yī)用口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，按照標(biāo)準(zhǔn)將醫(yī)用口罩分為TYPEIa/TYPEII/TYPEIIR三個(gè)類別。TypeIa用于流行病期間的患者和其它人群，TypeII和TypeIIR用于醫(yī)護(hù)人員。需要滿足歐盟（EU）2017/745（新版醫(yī)療器械MDR）的要求。認(rèn)證流程:技術(shù)文件寄送樣品至我司檢驗(yàn)測試遞交認(rèn)證機(jī)構(gòu)下發(fā)證書大彥環(huán)標(biāo)認(rèn)證目前可提供口罩、防護(hù)服和隔離眼罩等產(chǎn)品的CE認(rèn)證服務(wù)，歡迎新老客戶前來咨詢。惠州通用口罩認(rèn)證中心

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