新疆聚丙烯藥用塑料瓶廠家

近年來，藥用瓶及其部件不揮發(fā)物測試的自動(dòng)化發(fā)展愈演愈烈。采用自動(dòng)化設(shè)備可自動(dòng)完成蒸發(fā)、干燥、稱重工序，避免試驗(yàn)人員進(jìn)行重復(fù)性試驗(yàn)操作，試驗(yàn)效率也有所提高。成鋒小編對口服固體藥用聚丙烯瓶和藥用聚酯/鋁/聚丙烯封口墊片的不揮發(fā)物項(xiàng)目分別進(jìn)行了人工試驗(yàn)和自動(dòng)化試驗(yàn)，自動(dòng)化試驗(yàn)采用的儀器是Labthink蘭光C830遷移量及不揮發(fā)物測定儀。從測試結(jié)果來看，兩種試驗(yàn)方法的結(jié)果偏差較小，相對偏差為0.7%和1.2%。從試驗(yàn)用時(shí)來看，自動(dòng)化試驗(yàn)方法用時(shí)只為人工試驗(yàn)時(shí)間的70%~80%。這是源于C830儀器集蒸發(fā)、烘干、稱重功能于一體，節(jié)省了人工試驗(yàn)中試劑的移動(dòng)時(shí)間和試驗(yàn)裝置啟動(dòng)準(zhǔn)備時(shí)間。同時(shí)，國際(分隔符)先進(jìn)的快速蒸發(fā)技術(shù)的應(yīng)用，將試劑處于接近沸騰前的蕞快蒸發(fā)狀態(tài)，進(jìn)一步縮短了蒸發(fā)時(shí)間。成鋒醫(yī)藥主要產(chǎn)品由PP口服液體藥用瓶、PET口服液體藥用瓶、HDPE口服固體藥用瓶等組成。新疆聚丙烯藥用塑料瓶廠家

以片劑聚丙烯藥瓶為例，目前市場上的藥用塑料瓶在形狀上多以圓形或方形為主，顏色也多為白色。藥企可以通過外形、顏色的特殊設(shè)計(jì)，讓品牌更加醒目，給消費(fèi)者留下較深的印象。另一方面，一些瓶子具備了防盜、防兒童開啟、防潮等多種功能，這在一定程度上可以彰顯品牌的專業(yè)度和社會責(zé)任感，提升品牌價(jià)值的同時(shí)也提高了藥物的市場競爭力。綜合來說，片劑藥瓶等藥品包裝的特殊設(shè)計(jì)是提升藥物市場競爭力的一方面，另外藥企還需要在藥物研究上多下功夫，生產(chǎn)出差異化的產(chǎn)品，提升自身硬實(shí)力。? ? ?福建醫(yī)藥用聚丙烯瓶價(jià)格成鋒醫(yī)藥將繼續(xù)貫徹全員質(zhì)量管理意識，將質(zhì)量控制措施貫穿在公司的整個(gè)業(yè)務(wù)運(yùn)行體系環(huán)節(jié)。

水蒸氣滲透試驗(yàn)瓶內(nèi)加入無水氯化鈣干燥劑，在溫度為25度、相對濕度為95%條件下放置72H，根據(jù)放置前后的質(zhì)量變化，測量水蒸氣滲透量，不超過100mg/(24h.L)。乙醛其要求同口服液體制劑藥用聚酯瓶。熾灼殘?jiān)”酒?.0g，根據(jù)《中國藥典》二部附錄“熾灼殘?jiān)鼨z查法”進(jìn)行檢查，遺留殘?jiān)坏贸^0.1%，含遮光劑的瓶熾灼殘?jiān)坏贸^3%。溶出物試驗(yàn)制備出溶出物試液，再進(jìn)行重金屬、易氧化物和不揮發(fā)物的檢查。微生物限度取活干試驗(yàn)瓶，加入1/3標(biāo)示容量的氯化鈉注射液，將蓋旋緊，振搖1min，對提取液進(jìn)行薄膜過濾，依照《中國藥典》二部附錄“微生物限度檢查法”進(jìn)行測定。每瓶不得超過1000個(gè)，霉菌、酵母菌數(shù)每瓶不得過100個(gè)，大腸桿菌每瓶不得檢出。異常毒性將試瓶用水清洗干凈，干燥后，將試驗(yàn)瓶，剪碎，加入氯化鈉注射液，110度濕熱滅菌30min后取出，冷卻備用。成鋒醫(yī)藥小編定期分享PP藥用瓶行業(yè)知識，可以關(guān)注我們。

不同藥用塑料瓶的選擇：藥品是人們生活中的必需品，包括口服液、片劑、凍干粉劑等不同的藥物劑型，而要保證藥物得到良好的儲存，需要合適的包裝。由于儲存藥物種類的不同，藥瓶的種類繁多、材質(zhì)、容量也各有差異。目前，市場的的藥瓶主要分為口服液包裝、片劑包裝、凍干劑包裝等，每種包裝各有特點(diǎn)。口服液包裝：口服液包裝對外觀有較高的美觀要求，一般以PET材質(zhì)的藥瓶為主，這種材質(zhì)具有透明度高、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)，可耐大多數(shù)酸堿的腐蝕，多數(shù)口服液見光易分解，因此會選擇棕色的藥瓶。山東成鋒完善質(zhì)量管理體系并加以貫徹落實(shí)，不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。

PP藥用瓶PH變化值：依法檢測定（中國藥典2015年版通則0631），二者PH值之差不得過1.0.吸光度照（中國藥典2015年通則0401）測定，在220~360nm波長范圍內(nèi)的較大吸收度不得過010。易氧化物?硫代硫酸鈉滴定液之差不得過1.5ml。不揮發(fā)物，正己烷不揮發(fā)物殘?jiān)c其空白液殘?jiān)畈坏眠^75mg 。重金屬，依法檢查（中國藥典2015年版通則0821一法），含重金屬不得過百萬分之一。脫色試驗(yàn)，不得深于空白液。微生物限度?依法檢查（中國藥典2015年版通則1105/1106），細(xì)菌總數(shù)每瓶不得過100cfu，霉菌和酵母菌數(shù)每瓶不得過100cfu，大腸埃希菌每瓶不得檢出。異常毒性，依法檢查（中國藥典2015年版通則1141），應(yīng)符合規(guī)定。成鋒藥用瓶應(yīng)用于固體及液體藥品、保健品、化妝品配套等近200個(gè)規(guī)格種類。新疆聚丙烯藥用塑料瓶廠家

成鋒醫(yī)藥企業(yè)精神：開拓進(jìn)取，攜手共贏！新疆聚丙烯藥用塑料瓶廠家

安全性方面，自動(dòng)化設(shè)備設(shè)計(jì)了試劑蒸氣氣密回收系統(tǒng)，一方面增強(qiáng)了試驗(yàn)人員的安全性，同時(shí)實(shí)現(xiàn)了試劑高效回收，降低試驗(yàn)成本。安瓿瓶是用于盛裝注射用藥液或口服液的小型容器，容量一般為1 ~ 25 mL，但因玻璃安瓿瓶對消費(fèi)者而言開啟困難及容易產(chǎn)生事故，現(xiàn)很多醫(yī)藥行業(yè)采用PP塑料安瓿瓶，不但使用方便而且便于開啟。若塑料安瓿瓶的阻氧性較低，即氧氣透過量較高，藥品的某些成分則易在氧氣的作用下發(fā)生氧化，導(dǎo)致藥品變色、藥效降低。因此，塑料安瓿瓶的阻氧性是藥品生產(chǎn)企業(yè)選用藥品包材時(shí)應(yīng)重點(diǎn)考慮的性能指標(biāo)之一，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)塑料安瓿瓶的氧氣透過率的監(jiān)控。新疆聚丙烯藥用塑料瓶廠家

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