四川實驗室裝修 招標(biāo)文件

手術(shù)室和重癥病房是醫(yī)院的2個主要部分，不含普通病房的重癥病房，主要有醫(yī)院普遍設(shè)立的重癥監(jiān)護病房（ICU）、極低的易病人病房（如血液病、臟器移植、免疫缺損新生兒、燒傷等患者病房）和空氣傳染性隔離病房。2003年SARS、2020年****，使醫(yī)院的避難意義更加凸顯，也使醫(yī)院潔凈建設(shè)顯得尤為重要。早在2016年，建標(biāo)[2016]248號文批準(zhǔn)《醫(yī)院潔凈護理與隔離單元技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》(以下簡稱《技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》)立項，其中內(nèi)容包括ICU、燒傷病房、負壓隔離病房、新生兒免疫缺陷病房或NICU等相關(guān)醫(yī)療區(qū)域的現(xiàn)狀，并針對會遇到的難題制定解決方案。缺點是無法保障施工質(zhì)量，且實驗室裝修施工是需要資質(zhì)的。四川實驗室裝修 招標(biāo)文件

在主要實驗室與輔助實驗室之間設(shè)置了兩條通道，輔助實驗室設(shè)置在兩條通道之間，主要實驗室設(shè)置在兩條通道的外側(cè)，輔助實驗室的深度比主要實驗室的深度淺。其特點有利于空調(diào)面積較多的實驗室，可以節(jié)約能源，室內(nèi)溫度波動小。同時由于建筑物加大了進深，可以節(jié)約用地，建筑物內(nèi)管網(wǎng)也易于集中，各實驗室間交通相對縮短。它的特殊形式是環(huán)形通道，適宜于潔凈要求高的高純度實驗室，同時也有利于事故發(fā)生時人員疏散。當(dāng)不設(shè)置空氣調(diào)節(jié)時，常規(guī)實驗室的室內(nèi)凈高不宜低于2.8m；設(shè)置空氣調(diào)節(jié)時，不宜低于2.4m。走道凈高不宜低于2.2m。特殊功能的實驗室室內(nèi)凈高按照實驗室儀器設(shè)備尺寸、安裝及檢修的要求確定，超高設(shè)備宜統(tǒng)籌規(guī)劃在同一樓層。重慶機器人實驗室裝修實驗室技術(shù)提供***的實驗室建設(shè)裝修施工服務(wù)。

畢竟在實驗中，我們會接觸到各種的有害物質(zhì)，如果實驗室家具的性能不佳，不僅影響我們的使用，同時也會導(dǎo)致清潔困難等很多種問題。為了能夠增加整個實驗室的實用目的，現(xiàn)在的實驗室家具在設(shè)計上，不斷的融入更多的智能化設(shè)計理念，提升我們整個實驗室環(huán)境的便捷性和安全性。另外整個臺面上可以采用陶瓷板和大理石等等材質(zhì)的設(shè)計，滿足不同實驗室的使用標(biāo)準(zhǔn)，在對這種實驗臺進行設(shè)計時，整個臺面還進行了防腐蝕處理，所以說在任何的實驗環(huán)境下使用都可以發(fā)揮佳的優(yōu)勢。

安全性和功能性的理念。售后服務(wù)質(zhì)量好的實驗室設(shè)計應(yīng)當(dāng)遵循安全和功能性的理念，在這個理念的基礎(chǔ)上對實驗室進行設(shè)計。所以制定優(yōu)良的實驗室設(shè)計，需要根據(jù)檢驗項目的不同和危險的不同，按照相應(yīng)的由低到高等順序進行排列，對于一些易燃易爆有毒強生強堿或高壓裝置的存儲區(qū)域應(yīng)當(dāng)設(shè)置在高危險地帶，要遠離辦公區(qū)。另外實驗室設(shè)計需要根據(jù)項目的不同，對檢驗的設(shè)備進行分類，使其滿足不同的功能性需求，尤其是對于一些特殊的區(qū)域，需要使其具備特定的功能。實驗時，應(yīng)先連接好電路后才接通電源。實驗結(jié)束時，先切斷電源再拆線路。

通道兩旁分別設(shè)置主要實驗室，一邊只有主實驗室，另一邊設(shè)置了主要實驗室和輔助實驗室，主實驗室設(shè)置在通道的外側(cè)，輔助實驗室設(shè)置在通道的內(nèi)側(cè)，輔助實驗室的深度比主要實驗室的深度淺，但通道過長時，通行噪聲會有一定的影響。因外墻較多，故不宜于做空調(diào)、潔凈要求較高的實驗室。主要有如下設(shè)計模塊： ——模塊A：主實驗室和輔助實驗室分別設(shè)置在通道的兩旁，這樣的設(shè)計可以避免因為輔助實驗室的設(shè)置而影響整體設(shè)計的靈活性。通道兩旁分別設(shè)置了主實驗室和輔助實驗室，連在一起，主要實驗室在外部，輔助實驗室在內(nèi)部，輔助實驗室深度比主要實驗室的深度淺。用計算機采集控制或整理實驗數(shù)據(jù)時，要愛護計算機，不要胡亂操作，如計算機出現(xiàn)問題要及時報告老師。重慶機器人實驗室裝修

線路中各接點應(yīng)牢固，電路元件兩端接頭不要互相結(jié)觸，以防短路。四川實驗室裝修 招標(biāo)文件

對于生物制藥與生物醫(yī)療實驗室而言，進行實驗室設(shè)計時必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)，本期行業(yè)資訊會介紹國家的新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，包括簡介、理念、特點這3部分內(nèi)容，還請大家多多留意。國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的簡介，生物制藥與生物醫(yī)療實驗室設(shè)計必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)才行。由于老版的GMP標(biāo)準(zhǔn)(98版)已不適應(yīng)當(dāng)下社會，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標(biāo)準(zhǔn)——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個新版GMP標(biāo)準(zhǔn)以歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，結(jié)合國內(nèi)的實際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)在管理與技術(shù)要求上無疑更加嚴(yán)格，這點在無菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。四川實驗室裝修 招標(biāo)文件