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        1. 張家港純化水設(shè)備公司

          來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-10

              藥品GMP(2010年修訂)第三百一十二條對(duì)“警戒限度”、“糾偏限度”及“檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)”定義如下。①警戒限度:系統(tǒng)的關(guān)鍵參數(shù)超出正常范圍,但未達(dá)到糾偏限度,需要引起警覺(jué),可能需要采取糾正措施的限度標(biāo)準(zhǔn)。②糾偏限度:系統(tǒng)的關(guān)鍵參數(shù)超出可接受標(biāo)準(zhǔn),需要進(jìn)行調(diào)查并采取糾正措施的限度標(biāo)準(zhǔn)。③檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo):檢驗(yàn)結(jié)果超出法定標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)制定標(biāo)準(zhǔn)的所有情況。在這里對(duì)制藥用水系統(tǒng)污染的警戒與糾偏作簡(jiǎn)要說(shuō)明。警戒水平(alertlevels)或警戒限度(alertlimit)是指微生物污染的某一水平,監(jiān)控結(jié)果超過(guò)此水平時(shí),表明制藥用水系統(tǒng)有偏離正常運(yùn)行條件的趨勢(shì)。警戒水平的含意是報(bào)警,通常屬于企業(yè)的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),尚不要求采取特別的糾偏措施。糾偏限度(actioninin)是指微生物污染的某一限度,監(jiān)控結(jié)果超出此限度時(shí),表明制藥用水系統(tǒng)已經(jīng)較為嚴(yán)重地偏離了正常的運(yùn)行條件,應(yīng)當(dāng)采取糾偏措施,使系統(tǒng)回到正常的運(yùn)行狀態(tài)。設(shè)立純化水、注射用水的警戒限度和糾偏限度,其目的就是建立相應(yīng)的操作規(guī)程,以便在監(jiān)控結(jié)果顯示某種超標(biāo)(OOS)風(fēng)險(xiǎn)時(shí)實(shí)施這些規(guī)程,確保制藥用水系統(tǒng)達(dá)標(biāo)運(yùn)行并生產(chǎn)出符合質(zhì)量要求的制藥用水。 碩科生產(chǎn)純化水設(shè)備產(chǎn)品新能好,質(zhì)量可靠。張家港純化水設(shè)備公司

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              GMP認(rèn)證流程之調(diào)試:調(diào)試是用一個(gè)良好的有計(jì)劃、有文件和有管理的工程方法去啟用廠房設(shè)備、系統(tǒng)和設(shè)備,交給使用者,并使其有一個(gè)符合設(shè)計(jì)要求和客戶期望的安全和功能性環(huán)境。調(diào)試活動(dòng)的主要依據(jù)GEP,是在工程技術(shù)方面對(duì)調(diào)試對(duì)象進(jìn)行測(cè)試和檢查,主要關(guān)注工程學(xué)方面的要求。包含有工廠驗(yàn)收測(cè)試(FAT),現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收測(cè)試(SAT)①工廠驗(yàn)收測(cè)試(FAT)工廠驗(yàn)收測(cè)試發(fā)生在純化水設(shè)備工廠生產(chǎn)調(diào)試完工后,在供應(yīng)商場(chǎng)地依照已經(jīng)批準(zhǔn)審核過(guò)的測(cè)試方案進(jìn)行系統(tǒng)型測(cè)試。工廠驗(yàn)收測(cè)試的目的是用來(lái)確認(rèn)使用者收到的純化水設(shè)備是經(jīng)過(guò)供應(yīng)商和使用者雙方確認(rèn)的,與URS一致,避免設(shè)備運(yùn)到使用現(xiàn)場(chǎng)后發(fā)現(xiàn)有問(wèn)題不便改進(jìn),也為后續(xù)的驗(yàn)證工作打下基礎(chǔ)。②現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收測(cè)試(SAT)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收測(cè)試發(fā)生在純化水設(shè)備現(xiàn)場(chǎng)就位調(diào)試完工后,在現(xiàn)場(chǎng)場(chǎng)地依照已經(jīng)批準(zhǔn)審核過(guò)的測(cè)試方案進(jìn)行系統(tǒng)型測(cè)試?,F(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收測(cè)試的目的:確認(rèn)純化水設(shè)備經(jīng)過(guò)裝箱、長(zhǎng)途運(yùn)輸、現(xiàn)場(chǎng)就位后性能是否有偏差。當(dāng)水機(jī)是小型設(shè)備情況下,那么在做水機(jī)的IO/OQ時(shí),就可以更多地利用FAT/SAT中執(zhí)行過(guò)的測(cè)試項(xiàng)目作為的IO/OQ支持文件。調(diào)試過(guò)程中執(zhí)行的測(cè)試或檢查不需要在確認(rèn)的過(guò)程中重復(fù),但是過(guò)程要有質(zhì)量部門(mén)的參與。 興化純化水設(shè)備系統(tǒng)水處理純化水設(shè)備蘇州廠家,源頭實(shí)力廠家。

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          制藥純化水設(shè)備特點(diǎn)1、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單、可靠、拆裝簡(jiǎn)便。執(zhí)行機(jī)構(gòu)的設(shè)計(jì)盡量采用的標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件。2、超純水的處理設(shè)備整個(gè)系統(tǒng)也都由全不銹鋼材質(zhì)組合而成,光滑平整、無(wú)死角,容易清洗滅菌,并能耐腐蝕,以防生銹。3、直接用自來(lái)水制成無(wú)菌超純水,能完全替代蒸餾水及雙蒸水。4、采用進(jìn)口泵、反滲膜等部件。5、全自動(dòng)操作系統(tǒng),高效自動(dòng)沖洗6、采用進(jìn)口儀表,能對(duì)水質(zhì)準(zhǔn)確、連續(xù)分析、顯示。7、應(yīng)用于制藥工業(yè)用純水,醫(yī)用大輸液制劑及醫(yī)用無(wú)菌水純化。

              GMP對(duì)純化水、注射用水的制備、貯存和分配的相關(guān)規(guī)定:藥品GMP(2010年修訂)第九十九條規(guī)定:“純化水、注射用水的制備、貯存和分配應(yīng)當(dāng)能夠防止微生物的滋生。純化水可采用循環(huán),注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)。”要做到純化水、注射用水的制備、貯存和分配能夠防止微生物的滋生,則要采取多種多樣的綜合措施。其中,純化水采取循環(huán),注射用水采取70℃以上保溫循就是其中措施之一。GMP對(duì)水質(zhì)監(jiān)測(cè)的相關(guān)規(guī)定:藥品GMP(2010年修訂)一百條規(guī)定:“應(yīng)當(dāng)對(duì)制藥用水及原水的水質(zhì)進(jìn)行定期監(jiān)測(cè),并有相應(yīng)的記錄?!睂?duì)天然條件下水源(如地面水、地下水)即原水的水質(zhì)監(jiān)測(cè),可依據(jù)GB3838《地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》以及GB/T14848有關(guān)地下水質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。飲用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為GB5749-006。而對(duì)純化水、注射用水的水質(zhì)監(jiān)測(cè)的依據(jù)則是《中國(guó)藥典》同時(shí)監(jiān)測(cè)應(yīng)有相應(yīng)的記錄。 純化水設(shè)備的工作原理是什么?

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              一、GMP對(duì)制藥用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)規(guī)定藥品GMP(2010年修訂)第九十六條規(guī)定:”制藥用水應(yīng)當(dāng)適合其用途,并符合《中華人民共和國(guó)藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)要求。制藥用水至少應(yīng)當(dāng)采用飲用水。”飲用水也稱(chēng)生活飲用水,其定義為:“供人生活的飲水和生活用水?!憋嬘盟畱?yīng)符合下列三項(xiàng)基本要求。①水中不得含有病原微生物和寄生蟲(chóng)蟲(chóng)卵,以保證不發(fā)生和傳播介水傳染病。②水中所含化學(xué)物質(zhì)及放射性物質(zhì)不得對(duì)人體產(chǎn)生危害。③水的感官性狀良好。實(shí)質(zhì)上這三項(xiàng)基本要求是從衛(wèi)生學(xué)、化學(xué)和物理指標(biāo)方面提出的①生活飲用水中不得含有病原微生物。②生活飲用水中化學(xué)物質(zhì)不得危害人體健康。③生活飲用水中放射性物質(zhì)不得危害人體健康。④生活飲用水的感官性狀良好。⑤生活飲用水應(yīng)經(jīng)消毒處理。 碩科純化水設(shè)備可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行定制化配置,滿足個(gè)性化需求。張家港純化水設(shè)備公司

          購(gòu)買(mǎi)大型工廠純化水設(shè)備找蘇州碩科環(huán)保工程設(shè)備。張家港純化水設(shè)備公司

          純化水:應(yīng)符合<2010中國(guó)藥典》所收載的純化水標(biāo)準(zhǔn)。      在制水工藝中通常采用在線檢測(cè)純化水的電阻率值的大小,來(lái)反映水中各種離子的濃度。制藥行業(yè)的純化水的電阻率通常應(yīng)≥0.5MΩ.CM/25℃,對(duì)于注射劑、滴眼液容器沖洗用的純化水的電阻率應(yīng)≥1MΩ.CM/25℃。 純化水設(shè)備原水處理的必要性。無(wú)論是直接采用離子交換系統(tǒng)或者先用電滲析法(EDI),再加上反滲透的系統(tǒng),普通的自來(lái)水、地下水或工業(yè)用水往往都不能夠滿足離子交換樹(shù)脂或反滲透膜對(duì)玷污物質(zhì)的進(jìn)水要求。源水只有經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后,方能滿足后道制水制備系統(tǒng)對(duì)進(jìn)水的水質(zhì)要求。 張家港純化水設(shè)備公司

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