陶氏副牌料POEHM7380

    ENGAGE?POE7467產(chǎn)品描述制造商陶氏化學(xué)公司材料標(biāo)示顏色本色其他證書REACHMSDS用途聚合物改性材料特性優(yōu)異的抗沖擊性能極低密度材料形狀顆粒狀加工方式擠出成型物理性能條件測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)單位比重ASTMD792g/cm3熔融流動(dòng)指數(shù)190°C/ASTMD1238g/10min硬度條件測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)單位邵氏A1秒ASTMD2240邵氏D1秒ASTMD2240機(jī)械性能條件測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)單位拉伸強(qiáng)度23°CASTMD638MPa斷裂伸長(zhǎng)率23°CASTMD638%拉伸模量23°CASTMD638MPa撕裂強(qiáng)度MDkN/m彎曲模量23°CASTMD790MPa熱性能條件測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)單位玻璃轉(zhuǎn)化溫度ASTMD648°C熔融溫度DOW°C擠出成型條件建議值單位干燥溫度°C干燥時(shí)間hr建議水份含量%***區(qū)溫度°C第二區(qū)溫度°C第三區(qū)溫度°C第四區(qū)溫度°C第五區(qū)溫度°C模頭溫度°C免責(zé)聲明:一起塑造平臺(tái)所展示的資料是為了方便用戶查閱，對(duì)于有關(guān)信息，比如牌號(hào)、數(shù)據(jù)、建議值等所有的數(shù)據(jù)及建議等給用戶帶來(lái)的不確定因素和后果概不負(fù)責(zé)。因此，用戶與使用者在使用此產(chǎn)品之前，應(yīng)向生產(chǎn)商或采購(gòu)商索取或確認(rèn)數(shù)據(jù)的可靠性。POE材料可以通過添加增塑劑來(lái)提高其柔軟度。陶氏副牌料POEHM7380

    提供如耐油型、阻燃型、電穩(wěn)定型以及可靜電涂料型等各種品級(jí)的特殊配合料。有時(shí)為改善加工性能和某些制品的使用性能或降低成本時(shí)，也可以加入某些配合劑，如***劑、軟化劑和填充劑、著色劑等。邊角料和廢料可回收重復(fù)加工使用。但一般摻入比例不超過30％，這樣對(duì)性能無(wú)影響POE對(duì)共混體系的影響.隨著POE含量的增加，體系的沖擊強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率有很大的提高。可見，POE對(duì)PP有優(yōu)良的增韌作用，與PP、活性碳酸鈣有較好的相容性。這是因?yàn)镻OE的分子量分布窄，分子結(jié)構(gòu)中側(cè)辛基長(zhǎng)于側(cè)***，在分子結(jié)構(gòu)中可形成聯(lián)結(jié)點(diǎn)，在各成分之間起到聯(lián)結(jié)、緩沖作用，使體系在受到?jīng)_擊時(shí)起分散、緩沖沖擊能的作用，減少銀紋因受力發(fā)展成裂紋的機(jī)會(huì)，從而提高了體系的沖擊強(qiáng)度。當(dāng)體系受到張力時(shí)，由于這些聯(lián)結(jié)點(diǎn)所形成的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)可以發(fā)生較大的形變，所以，體系的斷裂伸長(zhǎng)率有***的增加，當(dāng)POE的含量增加時(shí)，體系的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和彎曲模量均有所下降，這是由POE本身的性能決定的，故POE的含量應(yīng)控制在20%以下。POE的含量與熔融指數(shù)的關(guān)系，加入POE后，體系的熔融指數(shù)增加。POE本身的流動(dòng)性較好，它的加入，同時(shí)也改善了整個(gè)體系的流動(dòng)性，當(dāng)POE含量超過15份以后。陶氏進(jìn)口8003POE8842陶氏聚烯烴彈性體POE可以用于制造各種農(nóng)業(yè)用品、漁業(yè)用品等。

    通過薄層硅膠板檢測(cè)洗脫流分，收集第三流分，除去溶劑得黃色固體。產(chǎn)率：30％。結(jié)構(gòu)確證數(shù)據(jù)如下：1hnmr(400mhz,cdcl3,tms):δ(d,j＝),(d,j＝),(d,j＝),(m,8h),(dd,j＝),(d,j＝),(t,j＝),(t,j＝),(m,5h),(t,j＝),(d,j＝),(s,1h),(s,1h),(m,2h),(d,j＝),(d,j＝),(d,j＝),(d,j＝).13cnmr(100mhz,cdcl3,tms):δ.19fnmr(470mhz,cdcl3):δ.ft-ir(cm-1):3676(s),2980(vs),2901(s),2376(w),2043(w),1663(νc＝n,w),1595(νc＝n,m),1581(w),1473(m),1401(s),1249(m),1057(s),889(m),763(w),697(s).元素分析：c56h46f2n2()理論值：c,；h,；n,；h,；n,.實(shí)施例5本實(shí)施例中，制備式(ii)所示的α-二亞胺中間體：1-(2,4,6-三甲基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊[l4]，其中其中r1為甲基，r2為甲基。取實(shí)施例1制得的2-(2,6-二(二苯甲基)-4-甲基苯胺)苊酮()和2,4,6-三甲基苯胺()的甲苯(50ml)溶液中加入催化劑量的對(duì)甲苯磺酸，加熱回流12h。除去溶劑甲苯，剩余物用石油醚和乙酸乙酯的體積比為5:1的混合溶劑進(jìn)行堿性氧化鋁柱層析。通過薄層硅膠板檢測(cè)洗脫流分，收集第三流分，除去溶劑得紅色固體。產(chǎn)率：18％。結(jié)構(gòu)確證數(shù)據(jù)如下：1hnmr(400mhz,cdcl3,tms):δ(d,j＝),(d,j＝),(t。

    合成的聚乙烯因其獨(dú)特的性能而引起了極大的興趣，如高支化度，窄的多分散性以及可能存在的新的彈性體聚合物的性質(zhì)。因此，為了開發(fā)更優(yōu)性能的聚乙烯彈性體，對(duì)乙烯聚合物催化劑結(jié)構(gòu)的研究則變成了乙烯聚合研究中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。通過控制催化劑中心金屬種類及價(jià)態(tài)以及配體的結(jié)構(gòu)如電子效應(yīng)與立體效應(yīng)來(lái)對(duì)催化劑結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)控，從而研究其對(duì)聚合性能的影響。自從1995年brookhart課題組報(bào)道了α-二亞胺配位鎳、鈀配合物催化乙烯聚合(℃.,1995,117,6414)起，越來(lái)越多的關(guān)于鎳配合物催化劑的研究被陸續(xù)報(bào)道()。發(fā)明人的課題組在過去數(shù)年里一直致力于乙烯齊聚和聚合催化劑和催化工藝的研究，研究和開發(fā)了多類鎳配合物的乙烯聚合催化劑。例如式1所示的含有2-二苯甲基萘亞胺結(jié)構(gòu)的α-二亞胺配合物催化劑，能夠高效催化乙烯聚合生成高分子量低支化度的聚合物(organometallics2014,33,7223)；隨后課題組又繼續(xù)在α-二亞胺的基礎(chǔ)上進(jìn)行不同大位阻取代基的設(shè)計(jì)，并引入吸電子基氟基團(tuán)，如式2(organometallics2015,34,582)所示，得到的催化劑在乙烯聚合方面體現(xiàn)出高活性以及更優(yōu)良的熱穩(wěn)定性，并且能夠得到高支化度，彈性好的聚合物。然而，上述催化劑的催化性能。陶氏POM8440POE具有良好的加工性能，可以通過注塑成型、擠出成型、吹塑成型等工藝進(jìn)行加工。

    6-二乙基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊]合溴化鎳(ii)[配合物c2]，其中r1為乙基，r2為氫，x為溴。室溫下，將(dme)nibr2()和實(shí)施例3所制備的1-(2,6-二乙基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊()混合溶于二氯甲烷中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌16h，減壓除去二氯甲烷后加入**有棕色固體析出，過濾，**洗滌，烘干，得到棕色固體。產(chǎn)率：73％.結(jié)構(gòu)確證數(shù)據(jù)如下：ft-ir(cm-1):2969(w),1644(νc＝n,m),1620(νc＝n,w),1579(m),1474(s),1447(m),1415(m),1322(m),1292(m),1224(w),1183(m),1074(m),1000(m),960(w),864(m),826(m),768(s),697(vs).元素分析:c54h42br2f2n2ni()理論值:c,；h,；n,；h,；n,.實(shí)施例9本實(shí)施例中，制備式(i)所示的α-二亞胺鎳配合物：[1-(2,6-二異丙基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊]合溴化鎳(ii)[配合物c3]，其中r1為異丙基，r2為氫，x為溴。室溫下，將(dme)nibr2()和實(shí)施例4所制備的1-(2,6-二異丙基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊()混合溶于二氯甲烷中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌16h，減壓除去二氯甲烷后加入**有棕色固體析出，過濾，**洗滌，烘干，得到棕色固體。產(chǎn)率：65％.結(jié)構(gòu)確證數(shù)據(jù)如下：ft-ir(cm-1):2968(s),2901(w)。陶氏聚烯烴彈性體POE的密度較低，可以減輕制品的重量。陶氏ENGAGE8187POEHM7387

POE材料可以通過添加防火劑來(lái)提高其防火性能。陶氏副牌料POEHM7380

    以及其制備方法的條件和效率，仍需進(jìn)一步改善。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于進(jìn)一步改進(jìn)現(xiàn)有技術(shù)，提供了含氟α-二亞胺鎳配合物和中間體及各自的制備方法，以及由所述鎳配合物制成的催化劑。制得的鎳配合物在對(duì)催化烯烴聚合時(shí)體現(xiàn)了對(duì)聚烯烴分子量良好的調(diào)控性能，在獲得窄分子量分布的聚烯烴彈性體的同時(shí)，提高了彈性體的支化度。為達(dá)到上述技術(shù)目的，本發(fā)明采用技術(shù)方案的基本構(gòu)思是：本發(fā)明提供了一類用于制備聚烯烴彈性體的含氟α-二亞胺鎳配合物，所述含氟α-二亞胺鎳配合物具有如式(i)所示的結(jié)構(gòu)：其中，r1相同或不同，各自**地選自甲基、乙基或異丙基；r2相同或不同，各自**地選自h或甲基；x相同或不同，各自**地選自鹵素。本發(fā)明所提供的鎳配合物的進(jìn)一步方案為：所述含氟α-二亞胺鎳配合物包括但不限于如式(i-1)、式(i-2)、式(i-3)、式(i-4)或式(i-5)所示的結(jié)構(gòu)：其中，x相同或不同，各自**地選自br或cl。本發(fā)明還提供了一種含氟α-二亞胺配體化合物，所述含氟α-二亞胺配體化合物具有如式(ii)所示的結(jié)構(gòu)：其中，r1相同或不同，各自**地選自甲基、乙基或異丙基；r2相同或不同，各自**地選自h或甲基。陶氏副牌料POEHM7380

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