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《Cell Metab》解讀：分子互作基礎
分子互作基礎
課題組前期研究發(fā)現，催化多不飽和脂肪酸(PUFAs)氧合的12-脂氧合酶(ALOX12)是高水平ROS誘導的鐵死亡應答的關鍵因子。在本研究中，PHLDA2是否通過ALOX12的ROS調控系統(tǒng)誘導鐵死亡。
第一步，確定ROS鐵死亡系統(tǒng)的相互作用分子
通過SFB標簽抗體，進行IP-MS和IP-WB發(fā)現PHLDA2與ALOX12互作（圖1a、b）。進一步通過內源抗體Co-IP雙向驗證PHLDA2與ALOX12存在相互作用（圖1c-d）。而免疫熒光共定位實驗發(fā)現PHLDA2和ALOX12能夠同時共定位于細胞質（圖1e），進一步佐證了PHLDA2-ALOX12復合體的存在。
第二步，確定PHLDA2和ALOX12互作特異性
PHLDA2屬于PH樣結構域家族A，包括PHLDA1、PHLDA2和PHLDA3（圖1f）。Co-IP實驗分析發(fā)現，PHLDA1、PHLDA2和PHLDA3中，只有PHLDA2與ALOX12相互作用（圖1h-i）。
第三步，確定互作的結構域（嚴謹）
為了確定PHLDA2與ALOX12互作的結構域，對PHLDA2分別構建PHLDA2全長、PHLDA2-PH、PHLDA2-ΔPH進行GST pulldown和Co-IP實驗，發(fā)現ALOX12結合含有N端PH結構域(aa7-101)，但不結合含有C端結構域(ΔPH，aa102-152)（圖2a-c）。另外，對PHLDA2分別構建PHLDA2全長、PHLDA2-BS、PHLDA2-ΔBS進行Co-IP實驗分析，發(fā)現PHLDA2的高度保守的磷脂結合序列(BS，aa7-31)不是與ALOX12相互作用所必需的，但其旁邊的一個小區(qū)域(ΔBS，aa32-101)是ALOX12的主要對接位點（圖2a和2d）。
以上結果證實：PHLDA2與ALOX12直接相互作用。ALOX12是ROS鐵死亡的催化酶，這種互作是調控鐵死亡必須的嗎？需要進一步探究！
全文分享：【《Cell Metab》解讀：鉚釘新型鐵死亡機制！PHLDA2通過招募脂氧合酶介導磷脂過氧化鐵死亡抑AI】。
如有相關機制研究，歡迎留言探討。
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