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        1. 淄博順反結(jié)構(gòu)確證機構(gòu)

          來源: 發(fā)布時間:2023-06-17

          各部門負責人參加管理評審會議,分別提交輸入材料。部門負責人結(jié)合各自部門承擔的工作,總結(jié)公司質(zhì)量管理工作在本部門的落實情況,并評價質(zhì)量管理體系與當前公司實際是否適宜、有效,提出改進的建議等。管理評審報告:公司應根據(jù)管理評審的過程、結(jié)果形成管理評審輸出,并形成報告。管理評審的結(jié)果應包括:1.修訂質(zhì)量方針、目標等。2.對質(zhì)量管理體系和相關質(zhì)量管理程序的改進。3.CAPA的改進需求,包括體系文件的更改、薄弱環(huán)節(jié)的加強等。4.與顧客要求相關服務等的改進。5.資源的配置與優(yōu)化,如人員機構(gòu)調(diào)整、裝備的配置、資金的投入等。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可開展新藥配方開發(fā)、仿制藥一致性評價、包材相容性研究等多項技術(shù)開發(fā)服務。淄博順反結(jié)構(gòu)確證機構(gòu)

          淄博順反結(jié)構(gòu)確證機構(gòu),結(jié)構(gòu)確證

          山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院以國際化為目標,按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合國際標準與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。2017年,獲得CNAS認可、CMA資質(zhì);2018年,按照《良好的自動化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境;研究院擁有180余人的專職技術(shù)服務與研發(fā)團隊,其中碩士學位以上人員65%以上;承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、山東省科技發(fā)展計劃等省部級以上項目35項,到位經(jīng)費7400余萬元;合作建立院企實驗室7家。淄博生物醫(yī)藥研究中心目前已完成百余項結(jié)構(gòu)確證的研究,積累了豐富的技術(shù)經(jīng)驗。煙臺順反結(jié)構(gòu)確證山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院項目按照公共性、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進行建設。

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          生物醫(yī)藥研究院擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、ICP-AES、制備色譜等多種優(yōu)良分析儀器。專職技術(shù)人員10余人,碩士以上學位人員80%以上,可從事雜質(zhì)鑒定、制備、分離、檢測、含量標定等工作。2、服務內(nèi)容:本中心可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的雜質(zhì)研究服務并提供藥物雜質(zhì)對照品、標準品,能夠針對藥品研發(fā)和生產(chǎn)過程中存在或潛在雜質(zhì)提供風險評估、方法開發(fā)、方法驗證、樣品檢測、質(zhì)量標準制定等解決方案,涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。具體服務內(nèi)容如下:藥物雜質(zhì)對照品、標準品。提供3300余種藥物雜質(zhì)對照品、標準品。

          加入離子對的情形:反相HPLC中不保留或保留很差;化合物有強離子官能團:磺酸基、羧基、氨基、銨基等。注意:化合物在反相流動相體系中要有足夠的溶解度。能不用就不使用離子對試劑。離子對試劑使用的色譜柱專柱所用,不同離子對可以使用同一色譜柱。離子對試劑的用量:按當量計算,離子對試劑濃度至少比樣品濃度大4~5倍;磺酸類離子對不建議采用梯度洗脫;超過30%的有機相建議預混;有機相優(yōu)先使用甲醇;建議使用進口離子對試劑,特別是波長小于240nm時;使用離子對試劑,容易出現(xiàn)鬼峰。研究院以項目為中心整合各研究院高校相關的技術(shù)力量,為項目研發(fā)和重大技術(shù)攻關提供技術(shù)支持。

          淄博順反結(jié)構(gòu)確證機構(gòu),結(jié)構(gòu)確證

          山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院按照GMP指南及GB/T 19001-2016中的要求對質(zhì)量管理體系進行管理評審,使質(zhì)量管理體系得到持續(xù)改進。分析方法是為完成檢驗項目而設定和建立的測試方法,它詳細描述了完成分析檢驗的每一步驟。一般包括分析方法原理、儀器及設備參數(shù)、試劑、供試品溶液與對照品溶液的制備,測定,計算公式及檢測限度等。分析方法可采用化學分析方法和儀器分析方法。這些分析方法各有特點,同一分析方法可用于不同的檢驗項目,但驗證內(nèi)容會有不同。例如采用高效液相色譜法用于藥品的鑒別和雜質(zhì)定量檢驗應進行不同要求的方法驗證。研究院以建設“符合國際規(guī)范與標準的第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化平臺”為目標。天津原料藥結(jié)構(gòu)確證費用

          山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有市級基因毒性雜質(zhì)研究工程實驗室、市級醫(yī)(藥)用材料相容性研究實驗室等。淄博順反結(jié)構(gòu)確證機構(gòu)

          LIMS系統(tǒng)是我院“數(shù)字智慧共享實驗室”項目中的重要組成部分,采用與國際接軌的LabVantage數(shù)據(jù)平臺,項目共分三期,目前為一期項目。該系統(tǒng)主要用于規(guī)范研究院實驗室業(yè)務流程的管理和數(shù)據(jù)管理,提高質(zhì)量管理的自動化程度和工作效率,減少因人為操作而產(chǎn)生的差錯,加強實驗室現(xiàn)代化管理水平,較大提高質(zhì)量標準保證。LIMS系統(tǒng)的上線運行對我院實驗室管理體系具有重大意義,它標志著研究院實驗室管理水平與標準化建設提升了一大步,項目建成后,研究院將會為全國客戶提供更高標準、更高質(zhì)量的服務。淄博順反結(jié)構(gòu)確證機構(gòu)

          淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院是以提供包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證為主的非營利組織,公司始建于2021-02-26,在全國各個地區(qū)建立了良好的商貿(mào)渠道和技術(shù)協(xié)作關系。ZBRI致力于構(gòu)建商務服務自主創(chuàng)新的競爭力,ZBRI將以精良的技術(shù)、優(yōu)異的產(chǎn)品性能和完善的售后服務,滿足國內(nèi)外廣大客戶的需求。

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