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        1. 濟(jì)南制劑質(zhì)量研究機(jī)構(gòu)

          來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-08-27

          N2、H2O、CO、SO2進(jìn)入吸附柱(H2O直接經(jīng)過還原管進(jìn)入吸附柱);N2直接經(jīng)過吸附柱達(dá)到檢測器出峰(不吸附),H2O、CO、SO2分別吸附在相應(yīng)吸附柱上(H2O吸附柱、CO吸附柱、SO2吸附柱),吸附柱溫度依次開始升高(H2O吸附柱—CO吸附柱—SO2吸附柱),H、C、S元素依次出峰,出峰后儀器自動(dòng)積分,即得各元素含量。注意事項(xiàng):1.樣品稱樣量參與元素含量計(jì)算,稱樣量一定要準(zhǔn)確;儀器運(yùn)行:Blnk(空氣)—Runin(磺胺)—對(duì)照品(磺胺)—樣品(平行樣);對(duì)照品(磺胺)factor必須在標(biāo)曲0.9-1.2之間;關(guān)注燃燒管與還原管耗材使用狀態(tài)。研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了質(zhì)量管理體系以實(shí)現(xiàn)全過程質(zhì)量管理。濟(jì)南制劑質(zhì)量研究機(jī)構(gòu)

          濟(jì)南制劑質(zhì)量研究機(jī)構(gòu),藥物質(zhì)量研究

          1.能在專業(yè)機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中查找到TD50值(50%病癥發(fā)生率)的亞硝胺類雜質(zhì)根據(jù)ICHM7(R1),應(yīng)使用來自較為敏感性別和物種的較為敏感目標(biāo)組織的TD50值來計(jì)算可接受的攝入量。亞硝胺類雜質(zhì)致病癥風(fēng)險(xiǎn)高,根據(jù)ICHM7(R1),應(yīng)使用來自研究設(shè)計(jì)完善的致病癥性試驗(yàn)中的較低TD50值,或與人類風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估較為相關(guān)的種屬、性別和病癥發(fā)生組織部位的較低TD50值來計(jì)算可接受攝入量,設(shè)定對(duì)應(yīng)病癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)為十萬分之一,人體體重統(tǒng)一按50kg計(jì)算,則該亞硝胺類雜質(zhì)的每日可接受攝入量(AcceptableIntake,AI)為:TD50(mg/kg/天)×50kg/50000。四川生物制藥質(zhì)量研究費(fèi)用山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的完整技術(shù)服務(wù)。

          濟(jì)南制劑質(zhì)量研究機(jī)構(gòu),藥物質(zhì)量研究

          山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質(zhì)量研究:業(yè)務(wù)介紹,藥物質(zhì)量研究是山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質(zhì)量研究中心的主要服務(wù),本中心是專業(yè)從事原料藥、制劑等藥物質(zhì)量研究的單獨(dú)第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。2017年獲得國家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和CMA認(rèn)證資質(zhì)。本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-AES等多種優(yōu)良分析儀器。專業(yè)技術(shù)人員10余人,碩士及以上學(xué)位人員占80%以上,可從事化藥、中藥、多肽、生物制藥等的原料藥及制劑的藥物質(zhì)量研究。是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺(tái)。

          淄博生物醫(yī)藥研究院較大限度地降低開發(fā)風(fēng)險(xiǎn),提高開發(fā)效率,節(jié)約研發(fā)資源。7月14日,山東省科技廳、淄博高新區(qū)科技局組織相關(guān)領(lǐng)域**,對(duì)山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院2014年承擔(dān)的“山東省科技發(fā)展計(jì)劃”兩個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行現(xiàn)場驗(yàn)收。生物醫(yī)藥研究院副院長、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人徐東對(duì)“生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)”、“制藥過程在線分析檢測共用技術(shù)研發(fā)”兩個(gè)項(xiàng)目的完成情況進(jìn)行了詳細(xì)匯報(bào)。驗(yàn)收**組認(rèn)真聽取匯報(bào),并對(duì)項(xiàng)目取得的進(jìn)展和存在的問題進(jìn)行了討論。經(jīng)過充分論證,較為終我院兩個(gè)項(xiàng)目獲得評(píng)審**的一致認(rèn)可,順利通過驗(yàn)收并獲得優(yōu)良評(píng)價(jià)。研究院功能實(shí)驗(yàn)室占地面積1.2萬㎡,分為技術(shù)研發(fā)與中試研究兩大板塊,共設(shè)有15個(gè)功能單元(在建3個(gè))。

          濟(jì)南制劑質(zhì)量研究機(jī)構(gòu),藥物質(zhì)量研究

          研究院文化愿景做中國前瞻的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)服務(wù)與轉(zhuǎn)化孵化平臺(tái),成為客戶與員工引以為傲的伙伴與同行者!使命創(chuàng)客戶價(jià)值,助員工成長,謀民眾安康!中心價(jià)值觀客戶至上,員工為本,創(chuàng)新敬業(yè),誠信共贏。團(tuán)隊(duì)風(fēng)采我們是一個(gè)有朝氣有活力的年輕團(tuán)隊(duì);我們不墨守成規(guī),我們勇于創(chuàng)新,敢于挑戰(zhàn);我們有活力有沖勁,志同道合,開放平等。職能定位山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院)是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)、當(dāng)?shù)刂扑幤髽I(yè)共同建設(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用一體化的藥物與健康產(chǎn)品研發(fā)、技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。研究院藥物質(zhì)量研究中心擁有專業(yè)技術(shù)人員10余人,碩士及以上學(xué)位人員占80%以上。濟(jì)南制劑質(zhì)量研究機(jī)構(gòu)

          研究院公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)確保具有相應(yīng)權(quán)限的用戶方能對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行使用操作和維護(hù)。濟(jì)南制劑質(zhì)量研究機(jī)構(gòu)

          資源要求:對(duì)人員的要求中補(bǔ)充了相關(guān)專業(yè)的說明、人員職稱的要求及從哪些方面進(jìn)行技術(shù)能力評(píng)價(jià)。對(duì)從事化學(xué)領(lǐng)域方法開發(fā)、修改、驗(yàn)證和確認(rèn)的人員的授權(quán)要求,要求至少應(yīng)授權(quán)到相應(yīng)的檢測技術(shù)。設(shè)施和環(huán)境條件方面,要求實(shí)驗(yàn)室應(yīng)合理分區(qū),避免交叉污染和相互干擾,并配置必要的防護(hù)措施。對(duì)于在實(shí)驗(yàn)室長久控制之外的場所或設(shè)施中從事的采樣和現(xiàn)場檢測活動(dòng),環(huán)境條件要滿足檢測方法和儀器設(shè)備的要求。設(shè)備方面,要求在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)期間核查時(shí)需注意標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效期限等影響因素,增加了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)期間核查的參考文獻(xiàn)。濟(jì)南制劑質(zhì)量研究機(jī)構(gòu)

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